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2018年中國第三方醫(yī)學(xué)診斷行業(yè)分析：分子診斷是醫(yī)學(xué)診斷的發(fā)展趨勢
2022-01-15
獨立醫(yī)學(xué)實驗室（ICL）：又稱第三方檢驗，是獨立于醫(yī)療機(jī)構(gòu)之外獨立提供醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)的公司。其核心是規(guī)模經(jīng)濟(jì)，即通過規(guī)模經(jīng)濟(jì)降低單位成本、獲取成本優(yōu)勢、質(zhì)量優(yōu)勢、技術(shù)優(yōu)勢，從而達(dá)到多方的共贏，減少醫(yī)療費用支出。它的出現(xiàn)不僅解決中小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗外包的問題，同時也為大醫(yī)院解決因社會需要而不得不開展虧損檢驗項目的難題，現(xiàn)已成為醫(yī)療服務(wù)體系中不可缺少的一部分。
食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
2021-09-26
為保證藥品非臨床性評價研究的質(zhì)量，保障公眾用藥，近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布新修訂的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第34號）（以下簡稱《規(guī)范》）。《規(guī)范》共12章50條，包括總則、術(shù)語及其定義、組織機(jī)構(gòu)和人員、設(shè)施、儀器設(shè)備和實驗材料、實驗系統(tǒng)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、研究工作的實施、質(zhì)量保證、資料檔案、委托方和附則。《規(guī)范》將于2017年9月1日起施行，2003年8月6日發(fā)布的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第2號）同時廢止。
國內(nèi)外POCT技術(shù)特點與發(fā)展
歐美POCT產(chǎn)品主要應(yīng)用于診所、藥房、醫(yī)療急救以及病人家用監(jiān)測。相比于家用市場，醫(yī)用市場的POCT已成為歐美醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)展快的分支之一，每年的增長率都保持在10-12%左右。其POCT檢測產(chǎn)品主要聚焦于血糖、血氣/電解質(zhì)、凝血、傳染病、妊娠指標(biāo)、心血管、腫瘤、毒品等一些細(xì)分市場。其中，血糖是POCT領(lǐng)域大的一塊市場，而心肌標(biāo)志物則是增長迅速的一個領(lǐng)域。傳統(tǒng)的金標(biāo)層析定性分析技術(shù)在歐美POCT依然占有一席之地，主要集中于妊娠、毒品、病原體抗體檢測，隨著一些熱帶病毒的流行和爆發(fā)，出現(xiàn)了一些新的病毒抗體檢測項目，如登革熱病毒、寨卡病毒。
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